分子實驗為各中基礎醫(yī)學奠定了基礎。分子生物學往往需要與細胞培養(yǎng)相互結合，來實現(xiàn)研究目的。胎牛血清，為細胞培養(yǎng)保駕護航。

動態(tài)核糖體-轉(zhuǎn)位子復合體，位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)膜，產(chǎn)生人類蛋白質(zhì)組的主要部分。它控制新生蛋白質(zhì)的合成、易位、膜插入、n -糖基化、折疊和二硫鍵的形成。

雖然該機制的各個組成部分已經(jīng)在高分辨率的隔離下進行了研究，但對它們在原生膜中的相互作用的見解仍然有限。

近日，科研人員使用低溫電子斷層掃描技術，廣泛的分類和分子建模，以分子分辨率捕捉ER膜上mRNA翻譯和蛋白質(zhì)成熟的快照。

相關研究發(fā)表在《Nature》上，文章標題為：“Visualization of translation and protein biogenesis at the ER membrane"。

締一生物的Ausbian進口胎牛血清，專注于優(yōu)中選優(yōu)，為科研人員提供優(yōu)質(zhì)的胎牛血清。


研究人員發(fā)現(xiàn)了一個高度豐富的經(jīng)典易位前中間體，真核延伸因子1a (eEF1a)具有擴展構象，這表明eEF1a可能在GTP水解后仍與核糖體相關。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，不同的多體結合到不同的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)胞子上，這些轉(zhuǎn)胞子專門合成帶有信號肽的蛋白質(zhì)或多通道跨膜蛋白，兩種蛋白中都存在轉(zhuǎn)胞子相關蛋白復合物(TRAP)。

豐富的ER轉(zhuǎn)位子變體的近乎完整的原子模型包括蛋白質(zhì)傳導通道SEC61、TRAP和低聚糖轉(zhuǎn)移酶復合物A (OSTA)，揭示了TRAP與其他轉(zhuǎn)位子組分的特定相互作用。

研究人員觀察到與OSTA相關的化學計量學和亞化學計量學輔助因子，其中可能包括蛋白質(zhì)異構酶。總之，該研究可視化了ER結合的多體及其協(xié)調(diào)的下游機制。

Ausbian進口胎牛血清，選擇內(nèi)毒素更低的批次，冷鏈運輸，避免反復凍融帶來的營養(yǎng)物質(zhì)的損失。